职位描述
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岗位职责:
1、负责医疗无源类耗材产品的结构设计及评审、样机制作、DFM及模流分析评审、试模问题跟踪整改、模具验收等产品开发过程;
2、参与产品开发过程中供应商的考察、评审,并与供应商对接相关技术问题;
3、负责编写产品的技术、工艺及灭菌验证等开发过程文件;
4、参与材料选型、性能测试及工艺可行性评估,协同生产部门解决设计转化问题;
5、编写技术文档(如设计规范、BOM表、DFMEA报告等),支持产品注册申报;
6、分析临床需求及竞品技术,提出创新性设计方案,推动产品迭代升级;
7、跨部门协作,与市场、质量、生产团队对接,确保项目按时交付。
任职资格:
1、本科以上学历,机械设计、高分子材料、模具设计等相关专业,有三年及以上医疗器械产品开发工作经验;
2、熟悉医疗器械开发流程、ISO 13485质量管理体系及医疗耗材行业标准(如ISO 10993生物相容性、YY/T系列标准);
3、熟悉常用的工程塑料特性、塑胶模具制造流程、表面处理工艺、挤塑工艺和辐射灭菌工艺;
4、熟练使用CAD、Creo、CorelDRAW等设计软件及工程制图软件
1、负责医疗无源类耗材产品的结构设计及评审、样机制作、DFM及模流分析评审、试模问题跟踪整改、模具验收等产品开发过程;
2、参与产品开发过程中供应商的考察、评审,并与供应商对接相关技术问题;
3、负责编写产品的技术、工艺及灭菌验证等开发过程文件;
4、参与材料选型、性能测试及工艺可行性评估,协同生产部门解决设计转化问题;
5、编写技术文档(如设计规范、BOM表、DFMEA报告等),支持产品注册申报;
6、分析临床需求及竞品技术,提出创新性设计方案,推动产品迭代升级;
7、跨部门协作,与市场、质量、生产团队对接,确保项目按时交付。
任职资格:
1、本科以上学历,机械设计、高分子材料、模具设计等相关专业,有三年及以上医疗器械产品开发工作经验;
2、熟悉医疗器械开发流程、ISO 13485质量管理体系及医疗耗材行业标准(如ISO 10993生物相容性、YY/T系列标准);
3、熟悉常用的工程塑料特性、塑胶模具制造流程、表面处理工艺、挤塑工艺和辐射灭菌工艺;
4、熟练使用CAD、Creo、CorelDRAW等设计软件及工程制图软件
工作地点
地址:宜春丰城市江西省宜春市丰城市高新园区火炬大道


职位发布者
好克HR..HR
深圳市好克医疗仪器股份有限公司

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医疗设备·器械
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200-499人
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公司性质未知
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龙华街道工业东路利金城科技工业园二栋5楼